benzyl 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate | 1070268-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethyl)carbamate
• CAS: 1070268-86-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: PCIYXEDGJYUVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzyl N-(1-cyclohexyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylamine 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 生成 benzyl 1-cyclohexyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  某些α-氨基缩醛的拆分和绝对构型：对映纯N保护的α-氨基醛

  摘要：

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。

  DOI：

  10.1007/s00726-011-1117-6

文献信息

• PROCESS OF DEACETALISATION OF ALPHA AMINOACETALS
  申请人：Clariant Specialty Fine Chemicals (France)

  公开号：EP2137139B1

  公开（公告）日：2014-09-10
• Process For Deacetalisation Of Alpha Aminoacetals
  申请人：Albalat Muriel

  公开号：US20100137633A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a process for the preparation of N-protected α-aminoaldehydes by deacetalization of the acetal functional group of corresponding N-protected α-aminoacetals using formic acid.
• US8609882B2
  申请人：——

  公开号：US8609882B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• Resolution and absolute configuration of some α-aminoacetals: en route to enantiopure N-protected α-aminoaldehydes
  作者：Muriel Albalat-Serradeil、Géraldine Primazot、Didier Wilhelm、Jean-Claude Vallejos、Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel

  DOI：10.1007/s00726-011-1117-6

  日期：2012.8

  The first successful resolution of rac-α-aminoacetals via diastereoisomeric salt formation with optically pure N-protected aminoacids is reported. The absolute configuration assignment of α-aminoacetal enantiomers is performed by an entirely non-racemizing chemical correlation method involving N-protection and a new efficient hydrolysis step followed by a reduction of the resulting N-protected α-aminoaldehyde

  据报道，通过与光学纯的N-保护的氨基酸形成非对映异构体盐，成功地分离了rac - α-氨基缩醛。α-氨基缩醛对映异构体的绝对构型分配是通过涉及N-保护的完全非消旋化学相关方法和新的有效水解步骤，然后还原所得的N-保护的α-氨基醛中间体进行的。举例说明了光学富集的α-氨基缩醛的消旋方法，以使两种对映异构体均价。