1-(6-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone | 1021915-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(6-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1021915-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: ACQHCHVZHLFHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Acetyl-6-phenylbenzimidazol-1-yl)-1-(4-bromophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule benzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3

  摘要：

  High-throughput screening identified a low molecular weight antagonist of CXCR3 displaying micromolar activity in a membrane filtration-binding assay. Systematic modi. cation of the benzimidazole core and tethered acetophenone moiety established tractable SAR of analogs with improved physicochemical properties and sub-micromolar activity across both human and murine receptors. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.074
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(6-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of small molecule benzimidazole antagonists of the chemokine receptor CXCR3

  摘要：

  High-throughput screening identified a low molecular weight antagonist of CXCR3 displaying micromolar activity in a membrane filtration-binding assay. Systematic modi. cation of the benzimidazole core and tethered acetophenone moiety established tractable SAR of analogs with improved physicochemical properties and sub-micromolar activity across both human and murine receptors. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.074