| 925706-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• CAS: 925706-38-3
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₂N₃O
• 分子量: 407.219
• InChiKey: VJAPBUOGCMBDJO-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-benzyl-6,6-dimethyl-2-phenyl-2,5,6,8-tetrahydro-3H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基三唑基亚烷基：α，β-不饱和酰基偶氮对映选择性（3 + 2）环化的催化剂

  摘要：

  但（基）不徒劳：的范围ñ -叔已经制备丁基取代triazolylidene N-杂环卡宾。其中，吗啉酮衍生的催化剂（1）被证明最适合从供体-受体环丙烷和α，β-不饱和酰基氟对映体选择性合成环戊烷。通过13 C NMR分析，该催化剂的性能与催化剂的电子性质相关。MS ＝分子筛，TMS ＝三甲基甲硅烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201304081
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (E)-4,4-dimethyl-5-oxohepta-2,6-dienoate 在 C₂₀H₂₂N₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化（5 + 1）环开发乙烯基二价阴离子合成策略

  摘要：

  共轭受体的直接极性反转提供了一个有价值的进入均烯酸酯的途径。已经开发出了N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，其中β-未取代的共轭受体经历了均烯酸酯形成和C-C键形成两次。具体而言，全碳（5 + 1）环空给出了一系列单环和双环环己酮（31个示例）。在第一个环族中，束缚在二乙烯基酮上的β-未取代的丙烯酸酯会进行环异构化，从而提供六氢茚和四氢化萘。在第二部分中，部分未束缚的底物经历分子间（5 + 1）环合反应，其中涉及二聚化，然后进行环异构化。尽管前者不可能实现对映选择性，但后者被证明是可行的，从而可以生产出高水平的对映体纯度的环己酮（大多数> 95：5 er）和非对映选择性（> 20：1 dr）。还报道了衍生化和机理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201905475