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3,5-dichloro-pyridin-4-yl isocyanate | 481704-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-pyridin-4-yl isocyanate
英文别名
3,5-dichloro-4-pyridyl isocyanate;3,5-dichloropyrid-4-yl isocyanate;3,5-Dichloro-4-isocyanatopyridine
3,5-dichloro-pyridin-4-yl isocyanate化学式
CAS
481704-32-9
化学式
C6H2Cl2N2O
mdl
——
分子量
189.001
InChiKey
DGYUGALAAMLEST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dichloro-pyridin-4-yl isocyanatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)potassium carbonatecaesium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-1-(2-(6-methoxyindolin-1-yl)pyridin-4-yl)-1-methylurea
    参考文献:
    名称:
    一种FGFR4抑制剂、制备方法、药物组合物及其应用
    摘要:
    本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种FGFR4抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。所述FGFR4抑制剂是具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐,所述式I的结构为:;其中,R1代表取代或不取代的苯基或芳杂环基,R2代表H、F、Cl、Br、MeO、CN、CONH2,n为1或2。本发明提供的所述FGFR4抑制剂,具有良好的抑制FGFR4活性的能力,有助于提高癌症的治疗水平和有效降低不良反应率。
    公开号:
    CN112279834A
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文献信息

  • Inhibitors of alpha l beta 2 mediated cell adhesion
    申请人:——
    公开号:US20030225138A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The present invention relates to small molecules according to formula (I) that are potent inhibitors of &agr; L &bgr; 2 mediated cell adhesion and which could be useful for the treatment of inflammatory diseases: 1
    本发明涉及一种按照式(I)的小分子,它们是αLβ2介导的细胞黏附的强效抑制剂,可能对炎症性疾病的治疗有用。
  • Inhibitors of alphaLbeta2 mediated cell adhesion
    申请人:Sircar Ila
    公开号:US20050148602A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are compositions containing the compound and methods of preparing and using the compounds. The compounds of the invention are useful in treating α L β 2 adhesion mediated conditions in a mammal.
    本发明涉及以下式的化合物:或其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。本发明的化合物在治疗哺乳动物的αLβ2粘附介导的疾病方面是有用的。
  • INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1307455B1
    公开(公告)日:2005-04-06
  • INHIBITORS OF ALPHA L BETA 2 MEDIATED CELL ADHESION
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1284973B1
    公开(公告)日:2007-06-27
  • US6699888B2
    申请人:——
    公开号:US6699888B2
    公开(公告)日:2004-03-02
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