N-isopropyl-1,1,1-trichloromethanesulfenamide | 16188-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: N-isopropyl-1,1,1-trichloromethanesulfenamide
• 英文别名: Trichlormethansulfen-saeureisopropylamid
• CAS: 16188-44-6
• 化学式: C₄H₈Cl₃NS
• 分子量: 208.539
• InChiKey: SGOWTPWKPXMAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 异丙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-isopropyl-1,1,1-trichloromethanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  氯化硫代羰基 S-酰亚胺的生成和选择反应

  摘要：

  摘要 N-Aryl-1,1,1-trichloromethanesulfenamides ArNH-SCCl3 在乙醇溶液中用氢氧化钾处理后很容易发生脱氯化氢。由此形成的中间体硫代羰基S-酰亚胺根据N-芳基的类型而表现不同。空间拥挤的 N-(2,6-二甲基苯基)-和-N-(2,4,6-三甲基苯基)-1,1,1-三氯甲亚磺酰胺通过多步反应生成相应的硫 N,N'-二芳基二亚胺，而不太拥挤的 2-甲基苯基和 4-甲基苯基衍生物经过区域选择性的“头对头”二聚化，导致高产率的 5,5,6,6-四氯-1,4,2,3-二噻二嗪。在4-甲氧基-和4-溴苯胺衍生物的情况下观察到相同的反应过程。假设有一种双自由基机制来解释“头对头”二聚化途径。

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1325892

文献信息

• 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110981776A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。