(E)-N-benzyl-4-methyl-N-(6,6,6-trifluorohex-3-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1344711-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-4-methyl-N-(6,6,6-trifluorohex-3-en-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-4-methyl-N-[(E)-6,6,6-trifluorohex-3-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1344711-02-9
• 化学式: C₂₀H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 397.461
• InChiKey: FTAGWTFHNVVNIB-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylpent-4-en-1-amine 、 对甲苯磺酰氯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 N-benzyl-4-methyl-N-(6,6,6-trifluorohex-3-en-1-yl)benzenesulfonamide 、 (E)-N-benzyl-4-methyl-N-(6,6,6-trifluorohex-3-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的铜催化三氟甲基化

  摘要：

  活化非活性：未活化末端烯烃的铜催化烯丙基三氟甲基化在温和条件下进行，以产生具有高E / Z选择性的线性烯丙基三氟甲基化产物（参见方案）。该反应可以应用于一系列带有许多官能团的底物。此外，该反应是可扩展的，适用于台式设置。

  DOI：

  10.1002/anie.201104053