[5-tert-Butyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane | 196106-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-tert-Butyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane
• CAS: 196106-29-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂Si
• 分子量: 330.543
• InChiKey: AKNGXKIQRUYZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-tert-Butyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,12-di(tert-butyl)-14,15-didehydro-7,8-dihydro-6H-dibenzo[f,j][1,5]dioxacycloundecine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-碘苯酚 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [5-tert-Butyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenylethynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sterically constrained arylalkynes

  摘要：

  The preparation of a series of sterically constrained phenyleneethynylenes is described. Restricting the interannular rotation significantly narrows the lowest energy absorption and increases its extinction coefficient in the UV/VIS spectrum. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00761-8