(2S)-2-(3-((1S)-1-carboxy-5-(8-(4-(piperidin-1-yl)-6-(4-((1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-2-yl)methyl)phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)octanamido)pentyl)ureido)pentanedioic acid | 1620171-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(3-((1S)-1-carboxy-5-(8-(4-(piperidin-1-yl)-6-(4-((1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-2-yl)methyl)phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)octanamido)pentyl)ureido)pentanedioic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-5-[8-[[4-piperidin-1-yl-6-[4-[[1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-2-yl]methyl]anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]octanoylamino]pentyl]carbamoylamino]pentanedioic acid
• CAS: 1620171-91-6
• 化学式: C₅₁H₇₉N₁₃O₁₆
• 分子量: 1130.27
• InChiKey: LTOGOXBLNAJNQO-ITFGGRPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  410
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lutetium(III) chloride 、 (2S)-2-(3-((1S)-1-carboxy-5-(8-(4-(piperidin-1-yl)-6-(4-((1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-2-yl)methyl)phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)octanamido)pentyl)ureido)pentanedioic acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以9.4 mg的产率得到(2S)-2-(3-((1S)-1-carboxy-5-(8-(4-(piperidin-1-yl)-6-(4-((1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-2-yl)methyl)phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)octanamido)pentyl)ureido)pentanedioic acid lutetium complex
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE BASED RADIOPHARMACEUTICALS AND RADIOIMAGING AGENTS
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES À BASE DE TRIAZINE ET AGENTS DE RADIO-IMAGERIE

  摘要：

  根据公式（I）和公式（II），化合物是PSMA的强效抑制剂。 （I）或（II）药物组合物可以包括放射性核素和公式（I）化合物或公式（II）化合物的复合物。方法包括使用公式（I）化合物或公式（II）化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或状况。

  公开号：

  WO2014110372A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (((2S)-1-(tert-butoxy)-1-oxo-6-(8-((4-(piperidin-1-yl)-6-((4-((1,4,7,10-tetrakis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-2-yl)methyl)phenyl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)octanamido)hexan-2-yl)carbamoyl)-L-glutamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以25.8 mg的产率得到(2S)-2-(3-((1S)-1-carboxy-5-(8-(4-(piperidin-1-yl)-6-(4-((1,4,7,10-tetrakis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-2-yl)methyl)phenylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)octanamido)pentyl)ureido)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE BASED RADIOPHARMACEUTICALS AND RADIOIMAGING AGENTS
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES À BASE DE TRIAZINE ET AGENTS DE RADIO-IMAGERIE

  摘要：

  根据公式（I）和公式（II），化合物是PSMA的强效抑制剂。 （I）或（II）药物组合物可以包括放射性核素和公式（I）化合物或公式（II）化合物的复合物。方法包括使用公式（I）化合物或公式（II）化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或状况。

  公开号：

  WO2014110372A1

文献信息

• Triazine based radiopharmaceuticals and radioimaging agents
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10086096B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Metal complexes including a radionuclide and a compound of Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA.

  包括放射性核素和式 I 及式 II 化合物的金属复合物是 PSMA 的强效抑制剂。
• TRIAZINE BASED RADIOPHARMACEUTICALS AND RADIOIMAGING AGENTS
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2943227B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• US20140255306A1
  申请人：——

  公开号：US20140255306A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9447121B2
  申请人：——

  公开号：US9447121B2

  公开（公告）日：2016-09-20