methyl N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)adipamate | 133080-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)adipamate
• 英文别名: Methyl 6-oxo-6-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexanoate
• CAS: 133080-96-3
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₃
• 分子量: 298.426
• InChiKey: HRXISWGQLOTPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)azelamate 生成 methyl N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)adipamate
  参考文献：
  名称：

  Reactive hindered amine light stabilizers

  摘要：

  含有二元羧酸的N-(2,2,6,6-四烷基-4-哌啶基)氨基甲酰肼化合物中含有一个光稳定基团、一个热稳定基团、一个5元杂环内酰胺环和一个反应性肼基官能团在同一分子中。这种反应性稳定剂可以通过将4-氨基-2,2,6,6-四烷基哌啶与二烷基巴豆酸酯反应，然后对中间体单酯酰胺的酯基进行肼解反应来制备。这些化合物可用于向共反应聚合物或共聚物引入永久的热稳定性和光稳定性。当与寻求稳定的聚合物仅混合而非反应时，它们还可用于稳定惰性聚合物体系免受热和光的降解影响。

  公开号：

  EP0516192A3

文献信息

• EP0410970A4
  申请人：——

  公开号：EP0410970A4

  公开（公告）日：1991-07-31
• REACTIVE HINDERED AMINE LIGHT STABILIZERS
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0410970B1

  公开（公告）日：1996-08-14
• US4983738A
  申请人：——

  公开号：US4983738A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5101033A
  申请人：——

  公开号：US5101033A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5214147A
  申请人：——

  公开号：US5214147A

  公开（公告）日：1993-05-25