{(S)-1-[(S)-1-(Butylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-propylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester | 289708-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[(S)-1-(Butylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-propylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Cbz-Leu-bAla(2-OH,3S-Et)-NHBu；benzyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-(butylamino)-2-hydroxy-1-oxopentan-3-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 289708-17-4
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₅
• 分子量: 435.564
• InChiKey: BNLDFIIZBJGOPT-NFBCFJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(S)-1-(Butylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-propylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 potassium bromide 作用下， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors

  摘要：

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。

  DOI：

  10.1039/b002027n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-1-butylcarbamoyl-butyl ester 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到{(S)-1-[(S)-1-(Butylcarbamoyl-hydroxy-methyl)-propylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors

  摘要：

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。

  DOI：

  10.1039/b002027n