2,4-difluoro-N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide | 1366131-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,4-difluoro-N-[2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1366131-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₃BF₂N₂O₅S
• 分子量: 440.276
• InChiKey: CPBNSOSWNCLVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide 、 5-bromo-3-(pyridin-4-yl)-1-BOC-7-azaindazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到2,4-difluoro-N-{2-methoxy-5-[3-(pyridin-4-yl)-1H-7-azaindazol-5-yl]pyridin-3-yl}-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用

  摘要：

  本发明提供式I所示的氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R3均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。

  公开号：

  CN112724134B
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)-2,4-二氟苯磺酰胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,4-difluoro-N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-yl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1

文献信息

• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• Discovery of Selective Small Molecule Type III Phosphatidylinositol 4-Kinase Alpha (PI4KIIIα) Inhibitors as Anti Hepatitis C (HCV) Agents
  作者：Anna L. Leivers、Matthew Tallant、J. Brad Shotwell、Scott Dickerson、Martin R. Leivers、Octerloney B. McDonald、Jeff Gobel、Katrina L. Creech、Susan L. Strum、Amanda Mathis、Sabrinia Rogers、Chris B. Moore、Janos Botyanszki

  DOI：10.1021/jm400781h

  日期：2014.3.13

  Hepatitis C virus (HCV) assembles many host cellular proteins into unique membranous replication structures as a prerequisite for viral replication, and PI4KIII alpha is an essential component of these replication organelles. RNA interference of PI4KIII alpha results in a breakdown of this replication complex and cessation of HCV replication in Huh-7 cells. PI4KIII alpha is a lipid kinase that interacts with the HCV nonstructural SA protein (NS5A) and enriches the HCV replication complex with its product, phosphoinositol 4-phosphate (PI4P). Elevated levels of PI4P at the endoplasmic reticulum have been linked to HCV infection in the liver of HCV infected patients.(1) We investigated if small molecule inhibitors of PI4KIII alpha could inhibit HCV replication in vitro. The synthesis and structure activity relationships associated with the biological inhibition of PI4KIII alpha and HCV replication are described. These efforts quinazolinone 28 that displays high selectivity for PI4KIII alpha and potently inhibits HCV replication in vitro. led directly to identification of quinazolinone 28 that displays high selectivity for PI4KIII alpha and potently inhibits HCV replication in vitro.