diphenylmethyl 2-<(1-p-methoxybenzylthio)cyclopentyl>-2-(thioformamido)acetate | 75996-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 2-<(1-p-methoxybenzylthio)cyclopentyl>-2-(thioformamido)acetate
• CAS: 75996-02-0
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₃S₂
• 分子量: 505.702
• InChiKey: MGMSUHTZXAIAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-<(1-p-methoxybenzylthio)cyclopentyl>-2-(thioformamido)acetate 在 硫化氢 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 (3SR,5SR,6RS)-6-azido-3-diphenylmethoxycarbonylpenam-2-spirocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第6部分。（±）-二去青霉素-螺环戊烷体系的合成

  摘要：

  （±）-6-叠氮基-3-羧基penam-2-螺旋环戊烷（18）和（20）–（23）的二苯甲基和苄基酯是由2-氨基-2-（1-巯基环戊基）乙酸（1）。Penam主链通过在氯磺酰氯（14）-（17）与氯化锡（II）的还原性环化反应中形成1,5-键而完成。母体非稠合β-内酰胺（8）-（11）是由（6-）或（7）的二苯基甲基或苄基[1-（对甲氧基苄硫基）环戊基] -2-[（甲硫基）甲基亚氨基]乙酸苄酯制备的，叠氮基乙酰氯和三乙胺。当在该反应中使用（6）时，则将2-甲硫基-3-叠氮基乙酰基噻唑烷-5-螺环戊烷羧酸酯（12）和二苯基甲基2-叠氮基乙酰氨基-2-[（1- p分离出副产物-甲氧基苄硫基）环戊基]乙酸酯（13）。

  DOI：

  10.1039/p19800002228
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-(1-mercaptocyclopentyl)acetic acid hydrochloride 在 硫化氢 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 diphenylmethyl 2-<(1-p-methoxybenzylthio)cyclopentyl>-2-(thioformamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  与青霉素和头孢菌素有关的研究。第6部分。（±）-二去青霉素-螺环戊烷体系的合成

  摘要：

  （±）-6-叠氮基-3-羧基penam-2-螺旋环戊烷（18）和（20）–（23）的二苯甲基和苄基酯是由2-氨基-2-（1-巯基环戊基）乙酸（1）。Penam主链通过在氯磺酰氯（14）-（17）与氯化锡（II）的还原性环化反应中形成1,5-键而完成。母体非稠合β-内酰胺（8）-（11）是由（6-）或（7）的二苯基甲基或苄基[1-（对甲氧基苄硫基）环戊基] -2-[（甲硫基）甲基亚氨基]乙酸苄酯制备的，叠氮基乙酰氯和三乙胺。当在该反应中使用（6）时，则将2-甲硫基-3-叠氮基乙酰基噻唑烷-5-螺环戊烷羧酸酯（12）和二苯基甲基2-叠氮基乙酰氨基-2-[（1- p分离出副产物-甲氧基苄硫基）环戊基]乙酸酯（13）。

  DOI：

  10.1039/p19800002228