1-phenyl-3-(phenylselanyl)prop-2-yn-1-ol | 1062602-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(phenylselanyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-3-phenylselanylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1062602-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₂OSe
• 分子量: 287.22
• InChiKey: HLNAYLNHMHLUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 1-phenyl-3-(phenylselanyl)prop-2-yn-1-ol 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3-phenyl-1-(phenylselanyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions of 3-Sulfanyl- and 3-Selanylpropargyl Alcohols

  摘要：

  The scandium-catalyzed substitution reactions of the phenylsulfanyl and phenylselanyl propargyl alcohols 3a-i and 7a-h regioselectively proceeded to give the propargylated compounds 4 and 8 in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol801533p
• 作为产物：
  描述：

  ethynyl(phenyl)selane 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到1-phenyl-3-(phenylselanyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Scandium-Catalyzed Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions of 3-Sulfanyl- and 3-Selanylpropargyl Alcohols

  摘要：

  The scandium-catalyzed substitution reactions of the phenylsulfanyl and phenylselanyl propargyl alcohols 3a-i and 7a-h regioselectively proceeded to give the propargylated compounds 4 and 8 in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol801533p

文献信息

• α-Sulfanyl and α-Selanyl Propadienyl Cations: Regioselective Generations and Cycloadditions with Thioamides and Selemides Controlled by MeNO₂−H₂O System
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Teruhisa Yamamoto、Arisa Sawa、Tomohiro Kato、Genzoh Tanabe、Osamu Muraoka

  DOI：10.1021/ol9011844

  日期：2009.7.2

  α-Sulfanyl and α-selanyl propadienyl cations were easily generated by the catalytic system, scandium triflate-nitromethane-H2O in the presence of Bu4NHSO4, to regioselectively afford the multifunctionalized thiazoles and selenazoles in high yields.

  在Bu 4 NHSO 4的存在下，催化体系三氟甲磺酸-硝基甲烷-H 2 O易于生成α-硫烷基和α-硒代丙二烯基阳离子，从而以高收率选择性地提供了多官能化的噻唑和亚硒唑。