bis(O,S-triphenylsilyl)-2-mercaptoethanol | 491878-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(O,S-triphenylsilyl)-2-mercaptoethanol
• 英文别名: 1,2-bis(triphenylsilyl)mercaptoethanol；Triphenyl(2-triphenylsilyloxyethylsulfanyl)silane
• CAS: 491878-98-9
• 化学式: C₃₈H₃₄OSSi₂
• 分子量: 594.924
• InChiKey: HGFDJVXRBXFEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸酐 、 bis(O,S-triphenylsilyl)-2-mercaptoethanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-Triphenylsilylthioethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for chemoselective O-acylation of β-mercapto alcohols via alkylsilyl and stannyl protection

  摘要：

  Chemoselective preparation of O-acylated derivatives from bis-protected mercapto alcohols was described. Trialkylsilyl and trialkylstannyl chloride are used to generate an intermediate with O- and S-protection. The intermediates from beta-mercapto alcohols are reactive toward acylating agents and selective to provide O-acylated derivatives. The present preparation involves the direct conversion of alcohol to the corresponding O-acylated compounds without deprotection. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.047
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 2-巯基乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(O,S-triphenylsilyl)-2-mercaptoethanol
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for chemoselective O-acylation of β-mercapto alcohols via alkylsilyl and stannyl protection

  摘要：

  Chemoselective preparation of O-acylated derivatives from bis-protected mercapto alcohols was described. Trialkylsilyl and trialkylstannyl chloride are used to generate an intermediate with O- and S-protection. The intermediates from beta-mercapto alcohols are reactive toward acylating agents and selective to provide O-acylated derivatives. The present preparation involves the direct conversion of alcohol to the corresponding O-acylated compounds without deprotection. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.047

文献信息

• ——
  作者：A. Zablotskaya、I. Segal、A. Kemme、S. Germane、J. Popelis、E. Lukevics、R. Berger、H. Spies

  DOI：10.1023/a:1016095625279

  日期：——