摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1548664-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1548664-71-6
化学式
C12H10FNO3
mdl
——
分子量
235.215
InChiKey
PQPBHGVLZZCRFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylethynylbenzaldehyde p-toluenesulphonylhydrazonesilver trifluoromethanesulfonatecaesium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到methyl (3SR,10'bSR)-5-fluoro-1-methyl-2-oxo-5'-phenyl-1,2-dihydro-10'bH-spiro[indole-3,1'-pyrazolo[3,2-a]isoquinoline]-2'-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 2]环加成反应制得新颖且非对映异构的H-吡唑并[3,2-a]异喹啉稠合螺硫醇
    摘要:
    一锅,高效和非对映选择性的结构,通过三氟甲磺酸银,1,2-dihyro-10'b H-螺[吲哚-3,1'-吡唑[3,2-a]异喹啉] -2'-羧酸盐已经描述了N '-(2-炔基亚苄基)酰肼与亚甲基吲哚满酮催化的[3 + 2]环加成反应具有良好的收率。该转化首先涉及缩合,然后进行6-内-分子内环化形成偶极,然后与亚甲基吲哚满酮进行[3 + 2]-环加成,最后消除β-氢。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.116
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly efficient endo’- selective synthesis of (dispiro 3,2′-pyrrolidinyl) bisoxindoles containing three contiguous chiral stereocenters with two contiguous quaternary spirostereocenters
    作者:Panneerselvam Yuvaraj、Huidrom Birkumar Singh、Arun Prasath Lingam Kandapalam、Devarajan Kathirvelan、Sankaranarayanan Nagarajan
    DOI:10.1007/s12039-020-01772-7
    日期:2020.12
    advantages of catalyst-free, mild reaction conditions, shorter reaction time, environmental friendliness, regio- and stereoselective processes in higher yields. Graphic abstractSynopsis: One-pot, azomethine ylide cycloaddition with a dipolarophile without using any catalyst provides endo’- selective (dispiro 3,2′-pyrrolidinyl) bisoxindole containing three contiguous chiral stereocenters with two contiguous
    摘要高效的,原子经济的一锅合成内含选择性的(dispiro 3,2'-pyrrolidinyl)bisoxindole包含三个连续的手性立体中心和两个连续的季螺立体中心的方法是通过靛红丙二腈乙腈)的三组分反应实现的脯酸的存在下,在中的1,3-二羰基化合物)。在不使用任何催化剂的情况下,用双极性亲和剂进行一锅的甲亚胺叶立德环加成反应也已经获得了良好的收率。这种新方法具有许多优点,即无催化剂,反应条件温和,反应时间短,环境友好,区域选择性和立体选择性过程的产率更高。 图形摘要简介:在不使用任何催化剂的情况下,使用偶极亲和剂与一锅偶亚胺叶立德环加成反应,可实现内含选择性(双螺3,2'-吡咯烷基)双异吲哚,其中含有三个连续的手性立体中心和两个连续的季螺构中心。反应在温和的反应条件下进行,无需任何催化剂,可产生高达55-99%的高区域和立体选择性产物。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3