2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 1052718-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: Tert-butyl-diphenyl-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl)ethoxy]silane
• CAS: 1052718-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 404.624
• InChiKey: QMBHVIIEFVCRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[4-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl)but-3-ynoxy]-diphenylsilane 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铂催化水性介质中炔丙基环氧乙烷的环化反应合成取代呋喃

  摘要：

  描述了炔丙基环氧乙烷与铂催化剂在水性介质中的反应。具有各种取代基的呋喃可方便地以高效率合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.043

文献信息

• Syntheses of Substituted Furans and Pyrroles by Platinum-Catalyzed Cyclizations of Propargylic Oxiranes and Aziridines in Aqueous Media
  作者：Masahiro Yoshida、Mohammad Al-Amin、Kozo Shishido

  DOI：10.1055/s-0029-1216867

  日期：2009.7

  aziridines with a platinum catalyst in aqueous media are described. Furans having a variety of substituents were conveniently synthesized by the platinum-catalyzed reaction of propargylic oxiranes. The reaction in the presence of N-iodosuccinimide afforded the 3-iodo-substituted furan, which was further functionalized to tetrasubstituted furans with high efficiency. Propargylic aziridines were also reacted

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯