| 1356160-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1356160-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₃S*ClH
• 分子量: 346.798
• InChiKey: UGSIQVKVCUPJNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氯化苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-((6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  微波促进的以硫脲为硫前体的4-硝基苄基硫代肌氨酸类似物的“一锅法”合成

  摘要：

  在微波辐射下，开发了一种高效的一锅法合成各种C6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法，其收率好至极好，而且没有任何金属催化剂（参见方案）。该方法扩大了现有合成方法的范围，并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷（NBTI）的合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201100699
• 作为产物：
  描述：

  9-<(2-acetoxyethoxy)methyl>-6-chloropurine 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波促进的以硫脲为硫前体的4-硝基苄基硫代肌氨酸类似物的“一锅法”合成

  摘要：

  在微波辐射下，开发了一种高效的一锅法合成各种C6-烷硫基取代的嘌呤核苷的方法，其收率好至极好，而且没有任何金属催化剂（参见方案）。该方法扩大了现有合成方法的范围，并进一步成功地用于生物学上重要的化合物4-硝基苄基硫代肌苷（NBTI）的合成。

  DOI：

  10.1002/asia.201100699