2,3-Dimethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3) | 30448-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3)
• 英文别名: 1-p-methoxyphenyl-2,3-dimethylbuta-1,3-dien
• CAS: 30448-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: CQMUEMNQQCPEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3) 生成 2-Methoxy-5,6-dimethylfluorenon
  参考文献：
  名称：

  不对称二烯与丙烯酸甲酯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  1-（对-取代苯基）丁1,3-二烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应表明，无论芳基取代基的性质如何，都会产生2-芳基环己-3-烯基羧酸盐，但空间过程反应的时间受取代基的影响。用1-芳基-2，3-二甲基丁-1，3-二烯获得类似的结果。

  DOI：

  10.1039/j39710000275
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-2,3-dimethyl-1-<4-methoxy-phenyl>-buten-(2) 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,3-Dimethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Ganushchak,N.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2249 - 2253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Individual Steps of the Mizoroki—Heck Reaction and Intrinsic Reactivity of Intermediate Organopalladium Complexes Studied in the Gas Phase
  作者：Lukas Fiebig、Joseph Held、Hans-Günther Schmalz、Mathias Schäfer

  DOI：10.1255/ejms.1310

  日期：2015.6

  spectrometry and gas-phase ion/molecule reactions (IMRs) as well as by DFT computational analysis. The MHR was performed in the gas phase and the intrinsic reactivity of important intermediates was examined individually. Kinetics and substituent effects of cationic palladium-PCy3-aryl complexes (Cy = cyclohexyl) with 2,3-dimethylbutadiene in the MHR were analyzed via IMRs and CID. The kinetics and ion structures

  Mizoroki-Heck 反应 (MHR) 的机理通过碰撞诱导解离 (CID) 串联质谱和气相离子/分子反应 (IMR) 以及 DFT 计算分析进行了分析。MHR 在气相中进行，并单独检查重要中间体的内在反应性。通过 IMR 和 CID 分析了 MHR 中带有 2,3-二甲基丁二烯的阳离子钯-PCy3-芳基复合物（Cy = 环己基）的动力学和取代基效应。研究了参与烯烃插入（即碳钯化）的物种的动力学和离子结构。此外，应用了线性自由能相关性，并推导出了通过四元过渡态进行的碳钯化步骤的协调机制，该机制仅表现出轻微的电荷分离。
• Diels–Alder reaction of unsymmetrical dienes with methyl acrylate
  作者：M. F. Ansell、A. H. Clements

  DOI：10.1039/j39710000275

  日期：——

  The Diels–Alder reactions of 1-(p-substituted phenyl)buta-1,3-dienes with methyl acrylate are shown to give 2-arylcyclohex-3-enecarboxylates, irrespective of the nature of the aryl-substituent, but the steric course of the reaction is affected by the substituent. Similar results were obtained with 1-aryl-2,3-dimethylbuta-1,3-dienes.

  1-（对-取代苯基）丁1,3-二烯与丙烯酸甲酯的Diels-Alder反应表明，无论芳基取代基的性质如何，都会产生2-芳基环己-3-烯基羧酸盐，但空间过程反应的时间受取代基的影响。用1-芳基-2，3-二甲基丁-1，3-二烯获得类似的结果。
• Ganushchak,N.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2249 - 2253
  作者：Ganushchak,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——