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4-氨基-2-氯-6-三氟甲基-苯酚 | 105653-16-5

中文名称
4-氨基-2-氯-6-三氟甲基-苯酚
中文别名
——
英文名称
4-Amino-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenol
英文别名
4-amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenol
4-氨基-2-氯-6-三氟甲基-苯酚化学式
CAS
105653-16-5
化学式
C7H5ClF3NO
mdl
——
分子量
211.571
InChiKey
VZTQQXJTENPIEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-2-氯-6-三氟甲基-苯酚1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 1-[4-(5-Bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3-chloro-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(2-nitro-benzoyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
    摘要:
    合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物,并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系,特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2308
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES
    摘要:
    本文提供了新型甲状腺激素受体(TR)激动剂,例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法,例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。
    公开号:
    WO2020073974A1
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Halogenhaltigen 4-Aminophenolen
    申请人:Bayer Chemicals AG
    公开号:EP1514865A1
    公开(公告)日:2005-03-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft halogenierte 4-Aminophenole sowie halogenierte 4-(Phenyldiazenyl)phenole, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Anwendung der halogenierten 4-Hydroxyphenole zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere in Arzneimitteln und Agrochemikalien.
    本发明涉及卤代的4-氨基苯酚以及卤代的4-(苯基重氮基)苯酚,其制备方法以及卤代的4-羟基苯酚在特别是药物和农药中制备活性成分的应用。
  • Preparation of halogenated 4-aminophenols
    申请人:Peilstocker Karen
    公开号:US20050143425A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to halogenated 4-aminophenols and to halogenated 4-(phenyidiazenyl)phenols, to a process for their preparation and to the use of the halogenated 4-hydroxyphenols for preparing active ingredients, especially in pharmaceuticals and agrochemicals.
    本发明涉及卤代的4-氨基酚和卤代的4-(苯基重氮基)酚,其制备方法以及利用卤代的4-羟基苯酚制备活性成分,特别是在制药和农药方面的应用。
  • THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
    申请人:INVENTISBIO CO., LTD.
    公开号:US20210355110A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists e.g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.
  • US7358397B2
    申请人:——
    公开号:US7358397B2
    公开(公告)日:2008-04-15
  • Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
    作者:Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA
    DOI:10.1248/cpb.39.2308
    日期:——
    Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.
    合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物,并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系,特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。
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