(3,4-dibromo-1,2-phenylene)bisbenzimidazole | 1435767-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (3,4-dibromo-1,2-phenylene)bisbenzimidazole
• CAS: 1435767-42-2
• 化学式: C₂₀H₁₂Br₂N₄
• 分子量: 468.15
• InChiKey: ISYAJGJELJDZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 (3,4-dibromo-1,2-phenylene)bisbenzimidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到3,3′-bis(methyl)-[3,4-dibromo-(1,2-dibenzimidazolium)phenylene]dibromide
  参考文献：
  名称：

  邻苯撑桥联钯双-N-杂环卡宾配合物：合成，结构和催化作用†

  摘要：

  已经合成了一系列邻苯撑桥联的钯双-NHC配合物。据报道与咪唑鎓和苯并咪唑鎓衍生的NHC和甲基-/苄基-翼尖形成复合物。可以通过亲电取代反应获得具有双溴化邻-亚苯基桥的双（苯）咪唑。配合物的结构可以通过三种固态结构来确认。所有催化剂均已在以下催化剂的催化官能化中进行了测试丙烷。催化活性高度依赖于配体，而配体对区域选择性（n / iso）的影响要小得多。

  DOI：

  10.1039/c3dt33006k
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1,2-二溴苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以47%的产率得到(3,4-dibromo-1,2-phenylene)bisbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  邻苯撑桥联钯双-N-杂环卡宾配合物：合成，结构和催化作用†

  摘要：

  已经合成了一系列邻苯撑桥联的钯双-NHC配合物。据报道与咪唑鎓和苯并咪唑鎓衍生的NHC和甲基-/苄基-翼尖形成复合物。可以通过亲电取代反应获得具有双溴化邻-亚苯基桥的双（苯）咪唑。配合物的结构可以通过三种固态结构来确认。所有催化剂均已在以下催化剂的催化官能化中进行了测试丙烷。催化活性高度依赖于配体，而配体对区域选择性（n / iso）的影响要小得多。

  DOI：

  10.1039/c3dt33006k