(S)-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-disilazan-2-yl)-phenyl]-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol | 104324-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (S)-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-disilazan-2-yl)-phenyl]-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol
• CAS: 104324-70-1
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₅Si₂
• 分子量: 467.753
• InChiKey: WAGBLANQMAXJOP-MHTWAQMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-disilazan-2-yl)-phenyl]-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Trifluoro-acetic acid (1S,2S)-3-(4-amino-phenyl)-1-[(R)-1,2-bis-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-ethyl]-2-(2,2,2-trifluoro-acetoxy)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the 5-(p-aminophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroxypentane portion of methanopterin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a077
• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,5-di-O-isopropylidene-aldehydo-D-ribose 、 lithium 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-[4-(1,1,1,3,3,3-Hexamethyl-disilazan-2-yl)-phenyl]-((4R,5S,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the 5-(p-aminophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroxypentane portion of methanopterin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00280a077