N-[4-methyl-6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidin-2-yl]-acetamide | 873398-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4-methyl-6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-Methyl-6-(4-nitro-phenylmercapto)-pyrimidin-2-yl]-acetamid；N-[4-methyl-6-(4-nitrophenyl)sulfanylpyrimidin-2-yl]acetamide
• CAS: 873398-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 304.329
• InChiKey: NWZWAGBZKWDDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-methyl-6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidin-2-yl]-acetamide 在 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[4-methyl-6-(4-nitro-benzenesulfonyl)-pyrimidin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Amino Acid Sequence of the PKR‐eIF2α Phosphorylation Homology Domain of Hepatitis C Virus Envelope 2 Protein and Response to Interferon‐α

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）包膜2蛋白、蛋白激酶、PKR和早期启动因子2α磷酸化同源域（PePHD）区域可能对干扰素（IFN）-α抗性有重要作用。研究人员通过聚合酶链反应扩增PePHD并对其进行测序，从14名基因3型感染患者对IFN-α治疗有不同反应的预处理血清中提取氨基酸序列。只有1名患者有PePHD变异。治疗时应选择预处理血清中低滴度的IFN抗性PePHD变异；因此，研究人员还从5名HCV RNA阳性突破或复发患者治疗期间或治疗后采集的血清中提取了PePHD氨基酸序列。治疗前后的PePHD序列没有发现差异。因此，PePHD的预处理测序似乎无法帮助临床医生预测治疗反应。没有证据表明IFN治疗对该区域产生选择压力。

  DOI：

  10.1086/315886
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidin-2-ylamine 、 乙酸酐 生成 N-[4-methyl-6-(4-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Amino Acid Sequence of the PKR‐eIF2α Phosphorylation Homology Domain of Hepatitis C Virus Envelope 2 Protein and Response to Interferon‐α

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）包膜2蛋白、蛋白激酶、PKR和早期启动因子2α磷酸化同源域（PePHD）区域可能对干扰素（IFN）-α抗性有重要作用。研究人员通过聚合酶链反应扩增PePHD并对其进行测序，从14名基因3型感染患者对IFN-α治疗有不同反应的预处理血清中提取氨基酸序列。只有1名患者有PePHD变异。治疗时应选择预处理血清中低滴度的IFN抗性PePHD变异；因此，研究人员还从5名HCV RNA阳性突破或复发患者治疗期间或治疗后采集的血清中提取了PePHD氨基酸序列。治疗前后的PePHD序列没有发现差异。因此，PePHD的预处理测序似乎无法帮助临床医生预测治疗反应。没有证据表明IFN治疗对该区域产生选择压力。

  DOI：

  10.1086/315886