((3aR,4R,6aR)-6-(((3aS,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-(((4-nitrobenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate | 74427-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,4R,6aR)-6-(((3aS,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-(((4-nitrobenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 74427-62-6
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₁₅
• 分子量: 660.588
• InChiKey: LNFGTXGCBFCPML-IEWDXGARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  203.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-1 O-isopropylidene-2,3 O-paranitrobenzoyl-5-D-ribofurannose 、 二(2-氯乙基)氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 以220 mg的产率得到((3aR,4R,6aR)-6-(((3aS,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-(((4-nitrobenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Moruzzi; Montero; Imbach, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：