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4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine | 125775-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine
英文别名
Methyl 4-(4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzoate;methyl 4-[4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoate
4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
125775-49-7
化学式
C13H7Cl6N3O2
mdl
——
分子量
449.935
InChiKey
USKYBFXFAZSNFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine氢溴酸 作用下, 以77%的产率得到4-(4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    ary三嗪Dyad作为高灵敏度的红光光自由基产生剂
    摘要:
    合成了基于方酸染料和取代的三嗪的新二元组,它们显示出分子内光解离电子转移反应。这些化合物被用作红光光自由基产生剂。通过确定电子转移的速率常数,将二元组的光化学活性与相应的未连接系统(S + T)进行了比较。通过测量膜中丙烯酸酯的最大自由基聚合速率,可以证明与未连接体系相比,由二元组产生自由基的效率。发现电子转移速率与聚合速率之间存在极好的关系,这证明了这种新方法在红光下有效产生自由基的兴趣。
    DOI:
    10.1002/chem.201300622
  • 作为产物:
    描述:
    对氰基苯甲酸甲酯 以91%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PAWLOWSKI, GEORG;ERDMANN, FRITZ;LUTZ, HEIDRUN
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PAWLOWSKI, GEORG;ERDMANN, FRITZ;LUTZ, HEIDRUN
    作者:PAWLOWSKI, GEORG、ERDMANN, FRITZ、LUTZ, HEIDRUN
    DOI:——
    日期:——
  • Composite Material Comprising A Water-Or Acid-Releasing Agent
    申请人:Van Lelieveld Alexander
    公开号:US20100016465A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention discloses a composite material comprising one or more fillers and a polymerizable resin base, wherein said one or more fillers comprise at least one filler ingredient, said filler ingredient(s) being present in a metastable first phase and being able to undergo a martensitic transformation to a stable second phase, the volume ratio between said stable second phase and said metastable first phase of said filler ingredient(s) being at least 1.005, and wherein said material further comprises one or more water- or acid- releasing agents; as well as a corresponding method of controlling the volumetric shrinkage of a composite material upon curing.
  • US5064959A
    申请人:——
    公开号:US5064959A
    公开(公告)日:1991-11-12
  • US5216158A
    申请人:——
    公开号:US5216158A
    公开(公告)日:1993-06-01
  • [EN] COMPOSITE MATERIAL COMPRISING A WATER- OR ACID-RELEASING AGENT<br/>[FR] MATÉRIAU COMPOSITE COMPRENANT UN AGENT DE LIBÉRATION D'EAU OU D'ACIDE
    申请人:DENTOFIT AS
    公开号:WO2007104312A2
    公开(公告)日:2007-09-20
    [EN] The present invention discloses a composite material comprising one or more fillers and a polymerizable resin base, wherein said one or more fillers comprise at least one filler ingredient, said filler ingredient(s) being present in a metastable first phase and being able to undergo a martensitic transformation to a stable second phase, the volume ratio between said stable second phase and said metastable first phase of said filler ingredient(s) being at least 1.005, and wherein said material further comprises one or more water- or acid- releasing agents; as well as a corresponding method of controlling the volumetric shrinkage of a composite material upon curing.
    [FR] L'invention porte sur un matériau composite comportant une ou plusieurs charges et une base de résine polymérisable. La ou les charges comportent au moins un ingrédient présent dans une première phase métastable et susceptible de subir une transformation martensitique en une deuxième phase stable, le rapport volumique entre ladite deuxième phase stable et ladite première phase métastable étant d'au moins 1,005, ledit matériau comportant en outre un ou des agents de libération d'eau ou d'acide. L'invention porte par ailleurs sur un procédé associé de régulation de la contraction volumique d'un matériau composite lors de sa prise.
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