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penicyclone C | 1820960-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
penicyclone C
英文别名
methyl (2R)-2-methyl-4-[(1S,5R,6R)-1,5,6-trihydroxy-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]butanoate
penicyclone C化学式
CAS
1820960-57-3
化学式
C13H20O6
mdl
——
分子量
272.298
InChiKey
YYHLRTDGNHDAMG-GDECHXLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    penicyclone A 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 penicyclone C
    参考文献:
    名称:
    Penicyclones A–E, Antibacterial Polyketides from the Deep-Sea-Derived Fungus Penicillium sp. F23-2
    摘要:
    Five new ambuic acid analogues, penicyclones AE (15), were isolated from the extract of the deep-sea-derived fungus Penicillium sp. F23-2. The structures including the absolute configurations were established by interpretation of NMR and MS data, as well as the application of ECD, X-ray crystallography, and a chemical conversion, as well as the TDDFT-ECD calculations. Penicyclones AE (15) exhibited antimicrobial activity against the Gram-positive bacterium Staphylococcus aureus with MIC values ranging from 0.3 to 1.0 mu g/mL.
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.5b00655
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