(E)-N-cyclohexyl-3-methyl-4-phenylbut-3-enamide | 58458-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-cyclohexyl-3-methyl-4-phenylbut-3-enamide
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure-cyclohexylamid；N-Cyclohexyl-3-methyl-4-phenyl-3-butenamide
• CAS: 58458-53-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: FUWUVSZMCJVUAN-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  456.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxo-4-phenylbut-3-en-2-yl formate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(E)-N-cyclohexyl-3-methyl-4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  β,γ-不饱和酰胺的还原 Passerini/Tsuji-Trost 策略

  摘要：

  α,β-不饱和醛与甲酸的 Passerini 反应，然后是还原性的 Tsuji-Trost 反应，得到 β,γ-不饱和酰胺。整个过程可以看作是不饱和醛向酰胺的单碳同系化。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340187

文献信息

• Reductive Passerini/Tsuji–Trost Strategy towards β,γ-Unsaturated Amides
  作者：Laurent El Kaïm、Aurélie Dos Santos

  DOI：10.1055/s-0033-1340187

  日期：——

  The Passerini reaction of α,β-unsaturated aldehydes with formic acid followed by a reductive Tsuji–Trost reaction affords β,γ-unsaturated amides. The overall process may be viewed as a one-carbon homologation of unsaturated aldehydes into amides.

  α,β-不饱和醛与甲酸的 Passerini 反应，然后是还原性的 Tsuji-Trost 反应，得到 β,γ-不饱和酰胺。整个过程可以看作是不饱和醛向酰胺的单碳同系化。