(3-nitro-2-phenyl-chroman-4-yl)-acetaldehyde | 1134455-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (3-nitro-2-phenyl-chroman-4-yl)-acetaldehyde
• CAS: 1134455-41-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: MKYAXALPLGOSBF-UAGQMJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 3-(2-羟基苯基)-2-丙烯醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-nitro-2-phenyl-chroman-4-yl)-acetaldehyde 、 (3-nitro-2-phenyl-chroman-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric oxa-Michael−Michael Cascade for Facile Construction of Chiral Chromans via an Aminal Intermediate

  摘要：

  An unprecedented highly enantioselective cascade oxa-Michael-Michael reaction has been developed. The simple and practical process, efficiently catalyzed by chiral diphenylprolinol TMS ether, affords a powerful access to highly functionalized synthetically useful chiral chromans. Moreover, notably a new activation mode involving an aminal is disclosed for the first time.

  DOI：

  10.1021/ol9003433