(15,15-Dimethyl-hexadecyl)-carbamic acid (2S,5R)-5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 130399-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (15,15-Dimethyl-hexadecyl)-carbamic acid (2S,5R)-5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 130399-44-9
• 化学式: C₂₇H₅₃NO₄
• 分子量: 455.722
• InChiKey: FTGGAWJTQAWYKU-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,5-dimethyl-2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran 、 15,15-dimethylhexadecyl bromide 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(15,15-Dimethyl-hexadecyl)-carbamic acid (2S,5R)-5-hydroxymethyl-2,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective Monocarbamoylation of Symmetrical Diols with Alkyl Halides and Potassium Cyanate Using Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  一种便捷的方法被描述，用于通过与由烷基卤和氰酸钾在相转移催化下原位生成的烷基异氰酸酯反应，实现对二醇的选择性单氨基甲酸酯化。在这些条件下，反应的容易程度显示以下顺序：顺式二醇 > 反式二醇以及二醇 > 单羟基醇。两个羟基之间甲基链数量的增加会导致产物产量的下降。为了解释这些结果，提出了一个合理的机理。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26910