butylbis(2-cyanoethyl)phosphine | 32272-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: butylbis(2-cyanoethyl)phosphine
• 英文别名: 3,3'-Butylphosphinidendipropionitril；Bis-(2-cyan-ethyl)-butyl-phosphin；Butyl-bis-(2-cyanethyl)-phosphin；Butyl-di-(2-cyanethyl)-phosphin；3-[Butyl(2-cyanoethyl)phosphanyl]propanenitrile
• CAS: 32272-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₇N₂P
• 分子量: 196.232
• InChiKey: KVXSOQSWTASMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylbis(2-cyanoethyl)phosphine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Bis-(2-cyan-ethyl)-butyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,E.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2564 - 2566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氰乙基)膦 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 butylbis(2-cyanoethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov,E.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2564 - 2566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sekundäre und tertiäre 2-Carboxiethyl- und Carboximethylphosphine und deren Salze, Verfahren zur Herstellung sowie Verwendung derselben
  申请人：CHEMISCHE WERKE HÜLS AG

  公开号：EP0014747A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Sekundäre und tertiäre 2-Carboxiethyl- und Carboximethyl- phosphine sowie deren Salze der allgemei- ' nen Formeln wobei Me Wasserstoff, Alkalimetall oder ein NR'4-Rest mit R' gleich Wasserstoff und/oder Alkyl- oder Arylrest und R Wasserstoff, ein geradkettiger, verzweigter oder cycloaliphatischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen sowie im Falle der allgemeinen Formel II ein gegebenenfalls substituierter Arylrest mit6 bis 14 Kohlenstoffatomen im aromatischen System sein kann. Sie werden dadurch hergestellt, daß man die entsprechenden Cyanoalkylphosphine zunächst mit einer wäßrig-alkoholischen Alkalimetallhydroxid-Lösung verseift, dann die wäßrige Lösung der Säuresalze mit einem stark sauren lonenaustauscher behandelt und die freien Säuren gegebenenfalls mit einem Alkalimetallhydroxid oder Ammoniak bzw. einem Amin neutralisiert, und finden Verwendung als Katalysatorbestandteil bei der Oligomerisierung von Ethylen mit Hilfe eines Nickelkatalysators.

  通式如下的二级和三级 2-羧乙基和羧甲基膦及其盐类 其中 Me 可以是氢、碱金属或 NR'4 基，其中 R' 是氢和/或烷基或芳基，R 是氢、直链、支链或环脂族饱和或不饱和烷基，具有 1 至 20 个碳原子；在通式 II 的情况下，R 是芳香系统中具有 6 至 14 个碳原子的任选取代芳基。 它们的制备方法是：首先用碱金属氢氧化物水溶液皂化相应的氰基烷基膦，然后用强酸性离子交换剂处理酸盐水溶液，最后用碱金属氢氧化物或氨或胺中和游离酸，并在镍催化剂的帮助下用作乙烯低聚过程中的催化剂组分。
• Yakovenko,T.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1411 - 1413
  作者：Yakovenko,T.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• POMAHOB, G. V.;POZDEEV, O. K.;GILMANOVA, G. X.;RYZHIKOVA, T. YA.;SEMKINA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 28-33
  作者：POMAHOB, G. V.、POZDEEV, O. K.、GILMANOVA, G. X.、RYZHIKOVA, T. YA.、SEMKINA,+

  DOI：——

  日期：——
• US4328163A
  申请人：——

  公开号：US4328163A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4315867A
  申请人：——

  公开号：US4315867A

  公开（公告）日：1982-02-16