6-Methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-[(methyl)(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonyl)amino]phenyl]benzo[b]thiophene | 215388-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-Methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-[(methyl)(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonyl)amino]phenyl]benzo[b]thiophene
• 英文别名: N-[4-[6-methoxy-3-[[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenyl]-N,1-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 215388-58-2
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₃S
• 分子量: 581.779
• InChiKey: GADKOOJLFMVAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonylamino)phenyl]benzo[b]thiophene 、 碘甲烷 在 NaH 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37 mg (24%)的产率得到6-Methoxy-3-[3-methyl-4-(1-pyrrolidinylmethyl)benzyl]-2-[4-[(methyl)(1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-ylcarbonyl)amino]phenyl]benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06391901B1

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1027051B1

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6391901B1
  申请人：——

  公开号：US6391901B1

  公开（公告）日：2002-05-21