| 195311-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 195311-88-7
• 化学式: C₆₆H₆₀Cl₂FeN₆
• 分子量: 1064.0
• InChiKey: JRRWHIFKQNHLBY-NJEFQPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 tetramesitylporphyrinatoiron(II) 在 Zn(Hg) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞色素模型。铁 (II) 卟啉的轴向配体取向和复合稳定性：非相互作用 dπ 轨道的情况

  摘要：

  报道了铁 (II) tetramesitylporphyrinate 的七种双吡啶和双咪唑配合物的合成和表征。三种配合物 [Fe(TMP)(4-CNPy)2]、[Fe(TMP)(3-CNPy)2] 和 [Fe(TMP)(4-MePy)2] 的 X 射线晶体结构，已解决，并且都显示平行的轴向配体取向，具有近乎平面的卟啉核。已经确定了六种配合物的穆斯堡尔谱，其吡啶配体的 pKa(PyH+) 范围从 ~1.1 (4-CNPy) 到 9.7 (4-NMe2Py)。Mossbauer 异构体在 120 K 的位移范围为 0.36-0.45 mm/s，四极分裂 (ΔEQ) 的范围为 1.11-1.27 mm/s。因此，与相应的 Fe(III) 配合物不同，这些（四甲基卟啉）铁（II）-双（吡啶）配合物的 X 射线结构和穆斯堡尔光谱参数显示基本上独立于轴向吡啶配体的碱性和 π 供体/受体特性。这些固态结构和光谱特性是比较

  DOI：

  10.1021/ja9715657