3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid | 141542-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
• CAS: 141542-67-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RZKZENSUUJRSKD-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid 、 甲胺 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUHL, KIMBERLY K.;ANZALONE, LUIGI;ARGUROPOULOS, ELENE D.;GAYEN, APURBA K.+, BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 108-120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-[2-((1S,2R,6S,7R)-7,10,10-trimethyl-3-oxa-5-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-4-en-4-yl)-ethyl]-cyclohexanone 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-((S)-1-Methyl-2-oxo-cyclohexyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric michael reactions : enantioselective synthesis of δ-oxo-acids

  摘要：

  Beta-substituted and alpha,beta-disubstituted delta-oxo acids are synthetized with high enantiomeric excess from chiral 2-propenyl oxazolines 8 and 11, whilst 2-vinyl oxazolines 7 and 10 are less efficient asymmetric inductors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91721-0