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1-benzyl-3-(4-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline | 1296885-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-(4-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline
英文别名
1-benzyl-3-(4-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-6-methyl-2-phenyl-2H-quinoline
1-benzyl-3-(4-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline化学式
CAS
1296885-43-2
化学式
C30H27N3
mdl
——
分子量
429.564
InChiKey
QYIREZWQOCQVRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pentacarbonyl{3-[2-(N,N-dibenzylamino)-5-methylphenyl]-1-methoxypropynylidene}chromium(0) 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到1-benzyl-3-(4-cyclopropylpyrimidin-2-yl)-6-methyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    [1,5]-氢化物转移/环化邻氨基炔基费休卡宾配合物:合成喹啉衍生物的有用工具
    摘要:
    描述了一种以邻氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子炔烃的反应提供呋喃 [2',当分别使用丙炔醛和丙炔酸酯时,3'-3,4]环戊二烯[1,2-c]喹啉酮衍生物6和(1,2-二氢喹啉-3-基乙烯基)-丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c] 喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍生物 21(当使用 4-氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001717
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