4-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-7-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-octa-1,5-diyn-4-ol | 161990-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-7-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-octa-1,5-diyn-4-ol
• CAS: 161990-36-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₄Si
• 分子量: 520.784
• InChiKey: NBBTVGCGJSXUOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-7-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-octa-1,5-diyn-4-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2%的产率得到{2-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-1-prop-2-yn-(E)-ylidene-pent-2-ynyl]-benzyloxy}-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  便利合成无环共轭二炔

  摘要：

  已经描述了通过消除叔羟基来合成无环顺-己-3-烯-1,5-二炔衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02330-e
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-methylbut-3-yn-2-yloxy)methyl)-4-methoxybenzene 在 咪唑 、 正丁基锂 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{2-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxymethyl]-phenyl}-7-(4-methoxy-benzyloxy)-7-methyl-octa-1,5-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  便利合成无环共轭二炔

  摘要：

  已经描述了通过消除叔羟基来合成无环顺-己-3-烯-1,5-二炔衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02330-e