4-溴-5-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 66790-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-溴-5-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 4-Bromo-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-bromo-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 66790-63-4
• 化学式: C₉H₆BrClO
• 分子量: 245.5
• InChiKey: JLFWUCQLFJKMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] NOVEL THREE-RING FUSED STRUCTURE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE STRUCTURE À TROIS CYCLES CONDENSÉS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种新颖的三并环结构化合物及其制备方法和用途
  申请人：INNOVENT BIOLOGICS SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020119592A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  本发明属于药物化学领域，公开了一种三并环结构化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可以作为PI3K-γ选择性抑制剂，具有抗肿瘤、抗神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、抗炎、抗病毒、抗多发性硬化症、免疫调节等多种药理活性。
• [EN] PYRIMIDINOPYRIDAZINONE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINOPYRIDAZINONE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途
  申请人：NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP

  公开号：WO2021027943A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途，其结构如通式(I)所示，还涉及所述通式(I)化合物的制备方法、其药物组合物以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2831053A1

  公开（公告）日：2015-02-04
• JPS5312847A
  申请人：——

  公开号：JPS5312847A

  公开（公告）日：1978-02-04