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18-ethynyl-78-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
18-ethynyl-78-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne | 722495-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
18-ethynyl-78-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
英文别名
1
8
-ethynyl-7
8
-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
CAS
722495-40-1
化学式
C
59
H
46
Si
mdl
——
分子量
783.1
InChiKey
PMYFMPDHRLPHBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
133-136 °C (decomp)(Solvent: Chloroform)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.96
重原子数:
60.0
可旋转键数:
3.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
18-iodo-108-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,10(1),4,7(1,8)-tetraanthracenadecaphane-2,5,8-triyne
722495-44-5
C
73
H
53
ISi
1085.21
反应信息
作为反应物:
描述:
1-iodo-8-[(trimethylsilyl)ethynyl]-anthracene
、
18-ethynyl-78-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
在
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 13.0h, 以47%的产率得到Trimethyl-[2-[8-[2-[8-[2-[8-[2-[8-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]anthracen-1-yl]ethynyl]silane
参考文献:
名称:
蒽-乙炔低聚物的化学。十三、所有可能的 1,8-蒽环四聚体与乙炔和二乙炔接头的合成、结构和光谱特性
摘要:
所有可能的带有乙炔和丁二炔接头的 1,8-蒽环四聚体都被合成为新型的 π 共轭化合物。建筑单元通过偶联反应连接,...
DOI:
10.1246/bcsj.82.931
作为产物:
描述:
1
8
,7
8
-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到18-ethynyl-78-(triisopropylsilyl)ethynyl-1,7(1),4(1,8)-trianthraceneheptaphane-2,5-diyne
参考文献:
名称:
蒽-乙炔低聚物的化学。二、1,8-蒽-乙炔环状四聚体和相关无环低聚物的合成、结构和性质
摘要:
合成了由蒽和乙炔单元组成的标题π共轭低聚物,构建了一种新型的三维有机结构。一个无环链通过...
DOI:
10.1246/bcsj.78.2214
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Macrocyclic 1,8-Anthrylene–Ethynylene Oligomers: Three-Dimensionalπ-Conjugated Architectures
作者:
Shinji Toyota、Michio Goichi、Masashi Kotani
DOI:
10.1002/anie.200353647
日期:
2004.4.19
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