4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸甲酯 | 84208-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-hydroxyiminoacetoacetate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 84208-39-9
• 化学式: C₅H₆ClNO₄
• 分子量: 179.56
• InChiKey: KLGXQPPSXDXRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyiminoacetoacetic acid methyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-2-(羟基亚胺)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production

  摘要：

  揭示了一般式为：##STR1## 的化合物，其中R.sub.1是氨基、酰化氨基或保护氨基团，X是氢或甲氧基，R'是氢、R或R.sup.4，其中R是通过其中的一个碳原子连接到氮杂环的有机残基，R.sub.4是叠氮基、卤素、可能被酰化的氨基团或具有以下结构的团：##STR2## 其中R.sub.5是有机残基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和家畜的药物具有价值。

  公开号：

  US04822790A1

文献信息

• 1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04675397A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula --OR.sub.5, ##STR2## or --S--S--R.sub.5 wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  本发明涉及一般公式为：## STR1 ## 的化合物，其中R.sub.1是氨基，酰化氨基或保护氨基基团，X是氢或甲氧基，R'是氢，R或R.sup.4，其中R是连接到氮杂环上的碳原子上的有机残基，R.sub.4是偶氮基，卤素，氨基基团（可以选择性地酰化）或式为--OR.sub.5，## STR2 ## 或--S--S--R.sub.5的基团，其中R.sub.5是有机残基，n为0，1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，并且作为人类和家畜的药物具有价值。
• 1-sulfo-2-oxozetidine derivatives and their product ion
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04822788A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula ##STR2## wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmeceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.

  本发明涉及一般式为：##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氨基，酰化氨基或保护氨基基团，X是氢或甲氧基，R'是氢，R或R.sup.4，其中R是通过其中的一个碳原子连接到氮杂四元环上的有机残基，R.sub.4是偶氮基，卤素，氨基（可以选择性地酰化）或式子##STR2##中的基团，其中R.sub.5是有机残基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性，是人类和家畜的有价值的药物。