2.6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbonsaeuredineopentylester | 75229-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2.6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbonsaeuredineopentylester
• 英文别名: bis(2,2-dimethylpropyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 75229-66-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₆
• 分子量: 458.555
• InChiKey: IBTQUZCLEOEGFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbonsaeuredineopentylester 在 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 2,6-Dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-(2,2-dimethyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  3-Ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridinium Nitrate, Dineopentyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate and Dihexyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

  摘要：

  The single-crystal X-ray structures of three oxidation products of 4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine, namely, 3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-2,6-methyl-4-(3- nitrophenyl) pyridinium nitrate, C18H19N2O6+.NO3-, dineopentyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate, C25H32N2O6, and dihexyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3, ate, C27H36N2O6, suggest that their decreased calcium-blocking activity arises from incompatibility of the phenyl ring and ester conformation with the receptor site.

  DOI：

  10.1107/s010827019601181x
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2.6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1.4-dihydropyridin-3.5-dicarbonsaeuredineopentylester
  参考文献：
  名称：

  Tacke, R.; Bentlage, A.; Towart, R., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 494 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meyer; Bossert; Wehinger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 3, p. 407 - 409
  作者：Meyer、Bossert、Wehinger、Stoepel、Vater

  DOI：——

  日期：——
• TACKE R.; BENTLAGE A.; TOWART R.; MEYER H.; BOSSERT F.; VATER W.; STOEPEL+, Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 4, 494-501
  作者：TACKE R.、 BENTLAGE A.、 TOWART R.、 MEYER H.、 BOSSERT F.、 VATER W.、 STOEPEL+

  DOI：——

  日期：——
• MEYER H.; BOSSERT F.; WEHINGER E.; STOEPEL K.; VATER W., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 3, 407-409
  作者：MEYER H.、 BOSSERT F.、 WEHINGER E.、 STOEPEL K.、 VATER W.

  DOI：——

  日期：——
• TACKE, R.;BENTLAGE, A.;SHELDRICK, W. S.;ERNST, L.;TOWART, R.;STOEPEL, K., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 4, 443-450
  作者：TACKE, R.、BENTLAGE, A.、SHELDRICK, W. S.、ERNST, L.、TOWART, R.、STOEPEL, K.

  DOI：——

  日期：——
• TACKE, R.;BENTLAGE, A.;TOWART, R.;MOELLER, E., EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 2, 155-161
  作者：TACKE, R.、BENTLAGE, A.、TOWART, R.、MOELLER, E.

  DOI：——

  日期：——