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dibenzyl (2S)-2-[3-[(2-aminoacetyl)-[3-[[(2S)-1,5-dioxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]pentanedioate
dibenzyl (2S)-2-[3-[(2-aminoacetyl)-[3-[[(2S)-1,5-dioxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]pentanedioate | 1372688-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzyl (2S)-2-[3-[(2-aminoacetyl)-[3-[[(2S)-1,5-dioxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]pentanedioate
英文别名
——
CAS
1372688-74-8
化学式
C
46
H
52
N
4
O
11
mdl
——
分子量
836.939
InChiKey
OMWLDHFIHNQXJL-YDAXCOIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
61
可旋转键数:
29
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
210
氢给体数:
3
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2-Carboxyethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]propanoic acid
、
dibenzyl (2S)-2-[3-[(2-aminoacetyl)-[3-[[(2S)-1,5-dioxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]pentanedioate
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
用于骨靶向药物递送的新型两亲Janus树状聚合物的设计与合成
摘要:
在本文中,我们合成了一系列由酸性氨基酸和萘普生分子作为外围基团的两亲性Janus树状大分子,作为新型潜在的靶向骨的树突状药物递送。这些树枝状聚合物利用树枝状展示来同时携带多个药物分子和靶向部分。所有的树枝状聚合物均显示出与羟基磷灰石(HAP)的结合率超过80%,特别是[G 2 ]树枝状聚合物(2a和2b)显示出显着的结合率(> 95%)。此外,树突状药物递送系统显着提高了萘普生的溶解度,尤其是萘普生的浓度2b达到5.37 mg / ml,是天然药物的28倍以上。此外,细胞活力研究表明,所有树状聚合物均未表现出对HEK293细胞的明显细胞毒性。这些结果为新型靶向骨的药物的开发提供了有效的入口。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.02.040
作为产物:
描述:
C
51
H
60
N
4
O
13
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到dibenzyl (2S)-2-[3-[(2-aminoacetyl)-[3-[[(2S)-1,5-dioxo-1,5-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]amino]propanoylamino]pentanedioate
参考文献:
名称:
用于骨靶向药物递送的新型两亲Janus树状聚合物的设计与合成
摘要:
在本文中,我们合成了一系列由酸性氨基酸和萘普生分子作为外围基团的两亲性Janus树状大分子,作为新型潜在的靶向骨的树突状药物递送。这些树枝状聚合物利用树枝状展示来同时携带多个药物分子和靶向部分。所有的树枝状聚合物均显示出与羟基磷灰石(HAP)的结合率超过80%,特别是[G 2 ]树枝状聚合物(2a和2b)显示出显着的结合率(> 95%)。此外,树突状药物递送系统显着提高了萘普生的溶解度,尤其是萘普生的浓度2b达到5.37 mg / ml,是天然药物的28倍以上。此外,细胞活力研究表明,所有树状聚合物均未表现出对HEK293细胞的明显细胞毒性。这些结果为新型靶向骨的药物的开发提供了有效的入口。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.02.040
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