(2,6-Difluoro-phenyl)-(5-iodo-pyridin-2-yl)-amine | 475634-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-Difluoro-phenyl)-(5-iodo-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(2,6-difluorophenyl)-5-iodopyridin-2-amine
• CAS: 475634-97-0
• 化学式: C₁₁H₇F₂IN₂
• 分子量: 332.091
• InChiKey: NZAWGXYHOMKBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Difluoro-phenyl)-(5-iodo-pyridin-2-yl)-amine 、 Tributyl(vinyl) tin 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 product 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以hexane as eluant provided (2,6-Difluoro-phenyl)-(5-vinyl-pyridin-2-yl)-amine (Rf 0.14) in 66% yield的产率得到(2,6-Difluoro-phenyl)-(5-vinyl-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of p38

  摘要：

  本发明涉及p38的抑制剂，p38是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明中抑制剂的药物组合物，以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20030096817A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 (5-Bromopyridin-2-yl)-(2,6-difluorophenyl)-amine 在 ammonium chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到(2,6-Difluoro-phenyl)-(5-iodo-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of p38

  摘要：

  本发明涉及p38的抑制剂，这是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶。该发明还涉及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供包含该发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20030096817A1

文献信息

• 2,5-DISUBSTITUTED PYRIDINE, PYRIMIDINE, PYRIDAZINE AND 1, 2, 4-TRIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS P38 INHIBITORS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1392300A1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7271181B2
  申请人：——

  公开号：US7271181B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• [EN] 2,5-DISUBSTITUTED PYRIDINE, PYRIMIDINE, PYRIDAZINE AND 1, 2, 4-TRIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS P38 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE, PYRIMIDINE, PYRIDAZINE 2,5-DISUBSTITUES ET DE 1, 2, 4-TRIAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE P38
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002092087A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention relates to inhibitors of P38, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders. The inhibitors are of formula (I), (II) or (III) wherein the variables are as defined in the claims.