3,4-Benzo-1,2,4a,9a-tetrahydro-2,9-fluorendion | 98221-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,4-Benzo-1,2,4a,9a-tetrahydro-2,9-fluorendion
• CAS: 98221-17-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: BLVNNTDXFQNHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Benzo-1,2,4a,9a-tetrahydro-2,9-fluorendion 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-hydroxy-7H-benzo[c]fluoren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,6 a，6 b，7,8,12 b-八氢苯并[ j ]荧蒽的合成

  摘要：

  通过有用的中间体5,6,6 a，11 b-四氢-7 H-苯并[ c ]芴-5,7从3-苯基茚满-1-酮乙酸乙酯合成上述烃和苯并[ j ]荧蒽-二酮，其选择性缩酮化产生二氧戊环酮和5,6,6 a，11 b-四氢-7 H-苯并[ c ]芴-7-（V）。二酮的还原得到5,6,6 a，11 b-四氢-5-羟基-7 H-苯并[ c ] fluoren-7-ol或5,6,6 a，11 b-四氢-7H-苯并[ c ]芴。将二酮与甲醇钠甲醇溶液进行芳构化，得到5-羟基-7 H苯并[ c ]芴基-7-醇，对其进行甲基化，然后氧化得到5-甲氧基-7 H-苯并[ c ]芴酮。将二氧杂戊酮与硼氢化钠一起生成相应的醇，与三溴化磷一起生成（可能）5-氧代-5,11 b-二氢-7 H-苯并[ c ]芴。

  DOI：

  10.1039/j39680001887