4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯 | 14814-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-甲氧基-4-氨基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-2-methoxybenzoate
• 英文别名: 4-amino-2-methoxy-benzoic acid ethyl ester；4-Amino-2-methoxy-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 14814-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CYXBQXFRXCNWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯 在 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 4-amino-5-iodo-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。

  公开号：

  US20060178398A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯甲酸乙酯 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Drug evolution: drug design at hot spots

  摘要：

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。

  公开号：

  US20060110743A1

文献信息

• Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20060276494A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物， 其中R 2 ，R 3 ，R 4 ，A，X，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。
• Polymorph of 4-[3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6- quinolinecarboxamide and a process for the preparation of the same
  申请人：Arimoto Itaru

  公开号：US20070117842A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A polymorph (A) of 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 15.75° in a powder X-ray diffraction; and a polymorph (B) of 4-[3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide, having a diffraction peak at a diffraction angle (2θ±0.2°) of 21.75° in a powder X-ray diffraction.

  4-（3-氯-4-（环丙基氨基甲酰）氨基苯氧基）-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的多形体（A），在粉末X射线衍射中，在衍射角度（2θ±0.2°）为15.75°处具有衍射峰；以及4- [3-氯-4-（环丙基氨基甲酰）氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉羧酰胺的多形体（B），在粉末X射线衍射中，在衍射角度（2θ±0.2°）为21.75°处具有衍射峰。
• Drug evolution: drug design at hot spots
  申请人：Konishi Yasuo

  公开号：US20060110743A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A new method of designing and generating compounds having an increased probability of being drugs, drug candidates, or biologically active compounds, in particular having a therapeutic utility, is disclosed. The method consists of identifying a group of bioactive compounds, preferably of diverse therapeutic uses or biological activities and built on a common building block. In this group of compounds, side chains modifying the building block are identified and used to generate a second set of compounds according to the proposed methods of hybridization”, “single substitution” or “incorporation of frequently used side chains”. If the compounds in the second set built on the same building block contain an unusually large number of drugs, preferably with diverse therapeutic uses or biological activities, they constitute a “hot spot”. A focused combinatorial library of the “hot spot” is then generated, preferably by methods of combinatorial chemistry, and compounds of this library are screened for a variety of therapeutic uses or biological activities. The method generates drugs, drug candidates, or biologically active compounds with a high probability, without requiring any prior knowledge of biological targets.

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。