N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide | 1366131-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1366131-18-1
• 化学式: C₁₇H₂₂BN₃O₅S
• 分子量: 391.256
• InChiKey: BSHYNCAXBNIQSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide 、 5-bromo-3-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1H-7-azaindazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到N-{5-[3-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1H-7-azaindazol-5-yl]-2-methoxypyridin-3-yl}pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用

  摘要：

  本发明提供式I所示的氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R3均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。

  公开号：

  CN112724134B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1

文献信息

• 氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂及其制备方法与在制药中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113214247A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
• Synthesis and structure–activity relationships of PI3K/mTOR dual inhibitors from a series of 2-amino-4-methylpyrido[2,3- d ]pyrimidine derivatives
  作者：Fangbin Han、Songwen Lin、Peng Liu、Jing Tao、Chongqin Yi、Heng Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.073

  日期：2014.9

  inhibitors provides a promising new approach to the treatment of cancers. In this Letter, we identified structurally novel and potent PI3K/mTOR dual inhibitors from a series of 2-amino-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives. Their synthesis and structure–activity relationships are reported.

  PI3K / mTOR双重抑制剂抑制磷酸肌醇3激酶（PI3K）/ AKT /哺乳动物对雷帕霉素（mTOR）信号通路的靶标，为癌症的治疗提供了一种有希望的新方法。在这封信中，我们从一系列的2-氨基-4-甲基吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物中鉴定了结构新颖且有效的PI3K / mTOR双重抑制剂。报告了它们的合成和结构-活性关系。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28