2-(3-chlorophenyl)pyridin-3-amine | 886507-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 886507-61-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: HABSTARLZIEZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)pyridin-3-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-(3-chlorophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-邻苯二甲酰亚胺基吡啶鎓盐的不对称氢化：具有两个连续立体中心的哌啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了由Ir / SegPhos催化体系催化的2-芳基-3-邻苯二甲酰亚胺基吡啶鎓盐的不对称氢化，导致相应的手性哌啶衍生物带有两个连续的手性中心，具有高水平的对映选择性和非对映选择性。克级实验证明了这种方法的实用性。邻苯二甲酰基可以很容易地被除去，然后作为神经激肽1受体拮抗剂之一平稳地转化为关键的中间体（+）-CP-99994。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03261
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 、 3-氯苯硼酸 在 sodium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(3-chlorophenyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  铜促进的 Sandmeyer 三氟甲基化反应

  摘要：

  描述了芳香胺的铜促进的三氟甲基化反应。这种转化在温和条件下顺利进行，并且对许多合成相关的官能团表现出良好的耐受性。它为合成三氟甲基化芳烃和杂芳烃提供了一种替代方法。它也构成了桑德迈尔反应的一个新例子。

  DOI：

  10.1021/ja404217t

文献信息

• [EN] SATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SATURÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SMO
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010023480A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smoantagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺刺通路激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。
• SATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  申请人：Branca Danila

  公开号：US20110183989A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smoantagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物对于治疗与异常刺猬途径激活相关的疾病是有用的，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌以及上消化道癌症。
• Saturated bicyclic heterocyclic derivatives as SMO antagonists
  申请人：Branca Danila

  公开号：US08470823B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smoantagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及I式化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺猬途径激活有关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌以及上消化道癌症。
• US8470823B2
  申请人：——

  公开号：US8470823B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Copper-Promoted Sandmeyer Trifluoromethylation Reaction
  作者：Jian-Jun Dai、Chi Fang、Bin Xiao、Jun Yi、Jun Xu、Zhao-Jing Liu、Xi Lu、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1021/ja404217t

  日期：2013.6.12

  A copper-promoted trifluoromethylation reaction of aromatic amines is described. This transformation proceeds smoothly under mild conditions and exhibits good tolerance of many synthetically relevant functional groups. It provides an alternative approach for the synthesis of trifluoromethylated arenes and heteroarenes. It also constitutes a new example of the Sandmeyer reaction.

  描述了芳香胺的铜促进的三氟甲基化反应。这种转化在温和条件下顺利进行，并且对许多合成相关的官能团表现出良好的耐受性。它为合成三氟甲基化芳烃和杂芳烃提供了一种替代方法。它也构成了桑德迈尔反应的一个新例子。