N-((S)-1-((R,E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(phenylsulfonyl)allylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)morpholine-4-carboxamide | 1253912-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-((R,E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(phenylsulfonyl)allylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)morpholine-4-carboxamide
• CAS: 1253912-18-3
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 609.746
• InChiKey: RHZYJFFCTMQNEF-BVLZGWHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,E)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4'-biphenyl)-1-phenylsulfonyl-1-propene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-((S)-1-((R,E)-1-(biphenyl-4-yl)-3-(phenylsulfonyl)allylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型肽基芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的高度有效和选择性抑制剂

  摘要：

  本文中，我们介绍了结构肽20和肽3-芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的抑制剂的结构新颖的文库的设计，合成和评估。本文首次描述的构建基是在高效且对映选择性的条件下合成的从3-芳基取代的烯丙醇开始 相应的乙烯基砜是通过一种新方法制备的，该方法基于使用Fmoc / t Bu策略固相肽合成的组合，然后将其固溶相偶联到相应的（ R）-3-氨基-3-芳基乙烯基砜三氟乙酸盐。评价了所得化合物对组织蛋白酶L和B的抑制活性，并选择表现出最佳活性的化合物进行酶学表征。最后，进行对接研究以鉴定芳基取代基的关键结构特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000109