(4R,5S)-4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 159681-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4R,5S)-4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 159681-94-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: MZRMVKCFCCPWFN-YCRPNKLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)hept-6-en-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成甲基α-酮达莫胺，烯二炔抗肿瘤抗生素酮达西丁生色团的碳水化合物部分

  摘要：

  由d-苏氨酸合成了烯二炔抗肿瘤抗生素kedarcidin发色团的碳水化合物部分-甲基α-kedarosaminide（9）。立体选择性还原衍生自苏氨酸的烯丙基酮5是合成中的关键步骤，这是通过使用Me 4 NBH（OAc）3进行分子内氢化物传递来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85046-1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-D-Thr[Psi(Me,Me)Pro]-OH 在 吡啶 、 三聚氯氰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-(Methoxy-methyl-carbamoyl)-2,2,5-trimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成甲基α-酮达莫胺，烯二炔抗肿瘤抗生素酮达西丁生色团的碳水化合物部分

  摘要：

  由d-苏氨酸合成了烯二炔抗肿瘤抗生素kedarcidin发色团的碳水化合物部分-甲基α-kedarosaminide（9）。立体选择性还原衍生自苏氨酸的烯丙基酮5是合成中的关键步骤，这是通过使用Me 4 NBH（OAc）3进行分子内氢化物传递来实现的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85046-1