(3aR,6S,6aR)-6a-Allyl-2,2,6-trimethyl-hexahydro-pentalene-1,5-dione | 78073-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,6S,6aR)-6a-Allyl-2,2,6-trimethyl-hexahydro-pentalene-1,5-dione
• 英文别名: (3aR,6S,6aR)-2,2,6-trimethyl-6a-prop-2-enyl-3,3a,4,6-tetrahydropentalene-1,5-dione
• CAS: 78073-78-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: HQTWIGOWYBACMY-BFVZDQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,6a,6b-tetrahydro-3,5,5-trimethylpentalene-2,4-dione 、 烯丙基三甲基硅烷 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANISHEFSKY S.; KAHN M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 6, 485-486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific Michael reactions to an enedione
  作者：Samuel Danishefsky、Michael Kahn

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90135-2

  日期：——

  The directionality of Michael additions to unsymmetrical enedione is governed by product development control in the emerging enolate intermediate.

  迈克尔对不对称双烯酮的加成反应的方向性受新兴烯醇中间体中产品开发控制的支配。