1-indanyl-2-imidazole | 1033811-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-indanyl-2-imidazole
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1H-imidazole
• CAS: 1033811-43-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: FSOUVFKZLYLZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 1-indanyl-2-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-imidazoles as potent and selective α1A adrenoceptor partial agonists

  摘要：

  Novel 2-imidazoles have been identified as potent partial agonists of the alpha(1A) adrenergic receptor, with good selectivity over the alpha(1B), alpha(1D) and alpha(2A) receptor sub-types. Sulfonamide 23 possessed attractive drug-like properties with respect to physicochemical and ADME properties and wide ligand selectivity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.070

文献信息

• Process for the synthesis of imidazoles
  申请人：Dolby J. Lloyd

  公开号：US20050101785A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a process for the preparation of imidazoles by reacting a cyano compound with a silylalkylisocyanide compound. Such imidazoles are useful pharmacologically-active compounds and/or intermediates for the preparation of pharmacologically-active compounds.

  本发明提供了一种通过将氰基化合物与硅烷基异氰化合物反应制备咪唑的方法。这些咪唑是有用的药理活性化合物和/或用于制备药理活性化合物的中间体。
• New polycyclic indanylimidazoles with alpha2 adrenergic activity
  申请人：——

  公开号：US20020013356A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  A compound of formula I 1 wherein R 1 to R 3 , —A—, m and t are as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as an alpha2 adrenergic agent.

  一种具有化学式I1的化合物，其中R1至R3，—A—，m和t如权利要求1中所定义，或其药用可接受的盐或酯，用作α2肾上腺素能药物。
• Novel imidazolic compounds, method for preparing same and use thereif as medicines
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20060041001A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the formula (1): wherein R1 is hydrogen, fluoro or methoxyl, R1 being in position 2, 3, 4 or 5 of the aromatic carbocycle; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen, methyl or ethyl; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, hydrates of their pharmaceutically acceptable acid addition salts as well as the isomers and the tautomers thereof.

  这项发明提供具有以下化学式（1）的化合物：其中R1是氢、氟或甲氧基，R1位于芳香碳环的2、3、4或5位置；R2是氢或甲基；R3是氢、甲基或乙基；以及它们的药用可接受酸盐、药用可接受酸盐的水合物，以及它们的异构体和互变异构体。
• Novel tricycloimidazoline derivatives method for production and use thereof as medicaments
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20050107455A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of general formula (1) in which R1=H, F or OCH 3 and may occupy the 2, 3, 4 or 5 position on the aromatic carbocycle, R2=H or CH 3 , R3=H, CH 3 , OH or OCH 3 , R4=H and R3 and R4 together can be a carbonyl group (C=0), the addition salts and optionally the hydrates of additional salts with pharmaceutically-acceptable mineral or organic acids and the isomers and tautomers thereof.

  这项发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1=H、F或O ，可以占据芳香环上的2、3、4或5位置，R2=H或CH3，R3=H、 、OH或O ，R4=H，且R3和R4可以一起是一个羰基（C=0），以及其药学上可接受的矿物酸或有机酸的加合盐和可选的加合盐的水合物，以及其同分异构体和互变异构体。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：ORION-YHTYMÄ OY

  公开号：WO1993013074A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) This invention provides novel compounds of formula (I) wherein Y is -CH2- or -CO-; R1 is F, Cl or OH; R2 is H, F or Cl; and R3 is H, CH3 or CH2CH3, excluding 4-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and 4-(4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole and their non-toxic acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation of these compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds or their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are highly selective and long acting antagonists at a2-adrenoceptors. Their peroral bioavailability is good. The compounds are especially useful in the treatment of cognitive disorders.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composé de la formule (I) dans laquelle Y représente -CH2- ou -CO-; R1 représente F, CL ou OH; R2 représente H, F ou Cl; et R3 représente H, CH3 ou CH2CH3, sauf 4-(5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazole et 4-(4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-2yl)-1H-imidazole et leurs sels d'addition d'acide non toxiques et des mélanges de ceux-ci. On décrit les processus de préparation de ces composés ainsi que les nouvelles compositions pharmaceutiques comprenant au moins un des composés ou leurs sels. Les composés et leurs sels non toxiques ont une activité pharmacologique appréciable, sont très sélectifs, et sont des antagonistes de longue durée au niveau des a2-adrénocepteurs. Leur biodisponibilité perorale est bonne. Les composés sont notamment utiles dans le traitement des troubles cognitifs.

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中Y为-CH2-或-CO-；R1为F、Cl或OH；R2为H、F或Cl；R3为H、CH3或 ，不包括4-（5-氯-2,3-二氢-1H-茚-2-基）-1H-咪唑和4-（4-氯-2,3-二氢-1H-茚-2-基）-1H-咪唑及其非毒性酸加成盐和混合物。描述了制备这些化合物的过程，以及包含至少一种化合物或其盐的新药物组合物。这些化合物及其非毒性盐表现出有价值的药理活性，并且是高度选择性和长效的a2-肾上腺素受体拮抗剂。它们的口服生物利用度良好。这些化合物特别适用于治疗认知障碍。