N-(3-氯苯)-2,6-二氟苯甲酰胺 | 937648-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯苯)-2,6-二氟苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-chloro-phenyl)-2,6-difluoro-benzamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2,6-difluorobenzamide；Benzamide, N-(3-chlorophenyl)-2,6-difluoro-
• CAS: 937648-67-4
• 化学式: C₁₃H₈ClF₂NO
• 分子量: 267.662
• InChiKey: LZWCYTYURGFFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2058

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯苯)-2,6-二氟苯甲酰胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 16.0h， 以30%的产率得到N-(3-chloro-2,6-dihydroxyphenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminophenols and Heterocycles by Ru-Catalyzed C–H Mono- and Dihydroxylation

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of 2-aminophenols, 2-aminobenzene-1,3-diols, and heterocycles through Ru-catalyzed C-H mono- and dihydroxylation of anilides has been developed with a new directing group strategy. The reaction demonstrates excellent reactivity, regioselectivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol400437a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(3-氯苯)-2,6-二氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminophenols and Heterocycles by Ru-Catalyzed C–H Mono- and Dihydroxylation

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of 2-aminophenols, 2-aminobenzene-1,3-diols, and heterocycles through Ru-catalyzed C-H mono- and dihydroxylation of anilides has been developed with a new directing group strategy. The reaction demonstrates excellent reactivity, regioselectivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol400437a

文献信息

• FUNCTIONALIZED BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：BARUCH S. BLUMBERG INSTITUTE

  公开号：US20150307443A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized benzamide derivatives useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, and are useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的制药组合物包括功能化苯甲酰胺衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，并且可用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• [EN] FUNCTIONALIZED BENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS FONCTIONNALISÉS DE BENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION À VHB
  申请人：INST HEPATITIS & VIRUS RES

  公开号：WO2014089296A2

  公开（公告）日：2014-06-12

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized benzamide derivatives useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.