Methyl 2-(4-Bromophenoxymethyl)benzoate | 79669-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-Bromophenoxymethyl)benzoate
• 英文别名: methyl o-(p-bromophenoxymethyl)benzoate；Methyl 2-((4-bromophenoxy)methyl)benzoate；methyl 2-[(4-bromophenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 79669-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• mdl: MFCD25843365
• 分子量: 321.17
• InChiKey: KICYBCDMALTFPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-Bromophenoxymethyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((4-bromophenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,e]oxepin compounds

  摘要：

  新颖的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。

  公开号：

  US04282365A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 2-(4-Bromophenoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinolines:  Novel Nociceptin Antagonists with Analgesic Activity

  摘要：

  Small-molecule nociceptin antagonists were synthesized to examine their therapeutic potential. After a 4-aminoquinoline derivative was found to bind with the human ORL1 receptor, a series of 4-aminoquinolines and related compounds were synthesized and their binding was evaluated. Elucidation of structure-activity relationships eventually led to the optimum compounds. One of the se compounds, N-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl) -2-(4-ethylphenoxymethyl)benzamide hydrochloride (11) not only antagonized nociceptin-induced allodynia in mice but also showed analgesic effect in a hot plate test using mice and in a formalin test using rats. Its analgesic effect was not antagonized by the opioid antagonist naloxone. These results indicate that this nociceptin antagonist has the potential to become a novel type of analgesic that differs from mu -opioid agonists.

  DOI：

  10.1021/jm0002073
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 4-溴苯酚 、 氢气 、 2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 水 、 Methyl 2-(4-Bromophenoxymethyl)benzoate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to obtain 90 gm的产率得到Methyl 2-(4-Bromophenoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,e]oxepin compounds

  摘要：

  新型的二苯并[b,e]噁啶衍生物被用于治疗和控制过敏症状，如过敏性哮喘。

  公开号：

  US04282365A1

文献信息

• Oxepin derivative
  申请人：Higashiura Kunihiko

  公开号：US20100004456A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound, an oxepin derivative having excellent histamine receptor antagonistic action, which is useful as an antihistamine. The oxepin derivative of the present invention has a potent histamine receptor antagonistic action. Further, the compound of the present invention shows low intracerebral migration even when a mouse that is orally administered with the compound is subjected to an intracerebral receptor binding test, so that the compound has preferred properties of alleviating side effects in the central nervous system, such as drowsiness. The oxepin derivative of the present invention is very useful as a novel antihistamine having smaller side effects in the central nervous system, such as drowsiness.

  本发明提供了一种化合物，即一种具有出色的组胺受体拮抗作用的噁吖啶衍生物，可用作抗组胺药。本发明的噁吖啶衍生物具有强效的组胺受体拮抗作用。此外，本发明的化合物即使经口给小鼠并进行颅内受体结合试验时，也表现出低颅内迁移，因此该化合物具有减轻中枢神经系统副作用（如嗜睡）的优良特性。本发明的噁吖啶衍生物非常有用，可作为一种新型抗组胺药，其中枢神经系统的副作用（如嗜睡）更小。
• Novel dibenzoxepins, their preparation, compositions containing them and the use of dibenzoxepins in the treatment of allergic conditions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0069810A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepins of formula: in which R2 and R3 are hydrogen, halogen, CF3 or various N-, O- or S- attached substituents; R4 is hydrogen or various N-, O- or S- attached substituents and R5 is hydrogen or C1-4 alkyl, or R4 and R5 are together oxo, methylene or aryl-substituted methylene; and R1 is 5-tetrazolyl, 3-hydroxy-1,2,5-thiadiazol-4-yl, 4-hydroxy-Δ3- pyrroline-2,5-dione-3-yl or where R6 is certain O- or N-attached residues, including hydroxy and 2-imino-3-methylthiazolidine, are useful in treating disease, particularly allergic diseases such as asthma. To this end they may be made up into pharmaceutical compositions. Certain of the compounds are novel. The compounds are made by various routes, depending on the nature of the substituents.

  式中的 6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓类： 其中 R2 和 R3 是氢、卤素、CF3 或各种 N-、O-或 S-相连的取代基；R4 是氢或各种 N-、O-或 S-相连的取代基，R5 是氢或 C1-4 烷基，或 R4 和 R5 一起是氧代、亚甲基或芳基取代的亚甲基；R1 是 5-四唑基、3-羟基-1,2,5-噻二唑-4-基、4-羟基-Δ3-吡咯啉-2,5-二酮-3-基或： R6 是某些 O-或 N-相连的残基，包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑啉基。 其中 R6 是某些 O- 或 N-相连的残基，包括羟基和 2-亚氨基-3-甲基噻唑烷，可用于治疗疾病，特别是哮喘等过敏性疾病。为此，可将它们制成药物组合物。某些化合物是新型的。 根据取代基的性质，这些化合物可以通过不同的途径制成。
• OXEPIN DERIVATIVE
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2067777B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US4282365A
  申请人：——

  公开号：US4282365A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US8222419B2
  申请人：——

  公开号：US8222419B2

  公开（公告）日：2012-07-17